Roma – 18 marzo – Sala Cristallo Hotel Nazionale – Piazza di Montecitorio – 09.30/14.00
Entro il 2031 l’Italia dovrà dotarsi di una Legge a tutela delle persone con epilessia, come indicato dal Piano d’Azione Globale Intersettoriale per l’Epilessia e gli altri Disturbi Neurologici (IGAP), ratificato nel 2022 dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. Un intervento che va a tutelare i diritti delle persone che convivono con l’epilessia, una delle malattie neurologiche croniche più diffuse, che colpisce oltre 50 milioni di persone in tutto il mondo, più di 500 mila in Italia, di cui circa 1 su 4 assume oltre 3 farmaci.
L’incontro, promosso dall’Osservatorio per i modelli di assistenza della sanità territoriale, in collaborazione con AiSDeT e LINT (Lega Interdisciplinare per la Neurologia Del Territorio), nel quadro delle celebrazioni promosse già dalla giornata mondiale dell’Epilessia, intende individuare come l’introduzione di nuovi modelli assistenziali e digitali possa migliorare le condizioni di cura e di assistenza del paziente con Epilessia.
L’incontro gode del contributo incondizionato di NEURAXPHARM.
Programma
09.30
Saluti
Massimo Caruso, Segretario generale AiSDeT
09.35
Intervento introduttivo
On.le Annamaria Parente, Presidente Osservatorio Sanità territoriale – già Presidente Commissione Sanità del Senato
09.50
L’impatto dell’Epilessia nel SSN e nel contesto assistenziale
Francesco Mennini, Direttore per la Programmazione Ministero della Salute*
Daniela Merlo, Direttrice Dipartimento Neuroscienze ISS
Antonio Tomasini, Vicepresidente AIE
Giovanni Assenza, Referente LICE – Neurologo Fondazione Campus Bio-Medico di Roma
Rosa Cervellione, Presidente FIE
11.15
L’ecosistema digitale della Sanità per il miglioramento del processo assistenziale e di cura del paziente fragile
Sergio Pillon, Vicepresidente Aisdet
11.30
L’intelligenza artificiale per la prevenzione e il monitoraggio della persona con epilessia
Angelo Labate, Ordinario di Neuroscienze Università di Palermo
11.45
Come favorire processi avanzati per il sostegno alle cure della persona con epilessia
Flavio Villani, Direttore Neurofisiopatologia San Martino Genova
Umberto Perugino, Vicepresidente LINT – Neurologo ASL Roma 1
Martina Fanella, Neurologa UOC Neurologia ASL Frosinone
Loreta Quaranta, Neurologa Centro epilessia ASL Roma 2
Francesca Izzi, Neurofisiologa Università Policlinico Tor Vergata Roma
Nicola Specchio, Coordinatore Centro Epilessia OPBG Roma
Mario Tombini, Associato Neurologia Policlinico Campus Bio Medico Roma
Patrizia Pulitano, Neurologa Centro di riferimento per l’Epilessia Policlinico Umberto I Roma
13.10
Tavola rotonda
L’iter legislativo per garantire diritti e inclusione della persona con epilessia
Partecipano:
Sen.ce Elena Leonardi, Commissione Affari Sociali del Senato*
Sen.ce Elisa Pirro, Commissione Bilancio del Senato
Sen.ce Sandra Zampa, Commissione Affari sociali del Senato*
On.le Ilenia Malavasi, Commissione Affari Sociali Camera dei Deputati
On.le Gian Antonio Girelli, Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati*
Modera: On.le Annamaria Parente, Presidente Osservatorio Sanità territoriale – già Presidente Commissione Sanità del Senato
14.00
Conclusione
Informazioni e iscrizioni: segreteria@aisdet.it
